舒泰神公告，公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的通知郵件，同意STSA-1002注射液針對治療重型COVID-19適應(yīng)癥開展臨床試驗。STSA-1002注射液由公司自主研發(fā)，發(fā)明專利已在國內(nèi)和國際進行申請。