9月2日,信達生物宣布與勁方醫(yī)藥達成授權協(xié)議,獲得后者KRASG12C抑制劑GFH925在中國(包括中國大陸、香港、澳門及臺灣)的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權利,并擁有全球開發(fā)和商業(yè)化權益的選擇權。根據協(xié)議,信達生物將負責GFH925在中國的臨床開發(fā)及商業(yè)化,并保留中國以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化權益的選擇權。待該候選藥物獲批上市后,信達生物負責GFH925的全國商業(yè)推廣。勁方醫(yī)藥則繼續(xù)在全國范圍內,負責臨床開發(fā)以及商業(yè)化階段的藥物生產。(醫(yī)藥魔方)
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