苑東生物9月5日晚間公告,公司全資子公司成都優(yōu)洛生物科技有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,優(yōu)洛生物的EP-9001A注射液臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)。EP-9001A注射液為公司首個自主研發(fā)的1類生物藥,是一種全新作用機(jī)制的人源化單克隆抗體藥物,靶點(diǎn)為人神經(jīng)生長因子(NGF)。
苑東生物9月5日晚間公告,公司全資子公司成都優(yōu)洛生物科技有限公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,優(yōu)洛生物的EP-9001A注射液臨床試驗(yàn)申請獲得批準(zhǔn)。EP-9001A注射液為公司首個自主研發(fā)的1類生物藥,是一種全新作用機(jī)制的人源化單克隆抗體藥物,靶點(diǎn)為人神經(jīng)生長因子(NGF)。
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