海特生物公告，公司申報的注射用重組變構(gòu)人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(CPT)的上市許可申請已獲得國家藥監(jiān)局受理。CPT是由公司參股子公司北京沙東研發(fā)的重組蛋白類靶向抗腫瘤新藥，本次注冊申請的適應(yīng)癥為多發(fā)性骨髓瘤。