據(jù)外媒援引知情人士消息稱(chēng)，歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)將在本月底決定是否批準(zhǔn)輝瑞(PFE.N)的新冠口服藥Paxlovid，并將在2月對(duì)默沙東(MRK.N)的同種藥物Molnupiravir進(jìn)行最終審查。盡管默沙東比輝瑞更早提出申請(qǐng)，但他們提交最終療效數(shù)據(jù)的時(shí)間更晚，因此歐洲監(jiān)管機(jī)構(gòu)花了更多時(shí)間來(lái)審查最后的數(shù)據(jù)。EMA執(zhí)行董事Emer Cooke接受媒體采訪(fǎng)時(shí)稱(chēng)，監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能于本周結(jié)束對(duì)一種抗病毒藥物的審查，并且正在考慮對(duì)第二種口服抗病毒藥物進(jìn)行更多的審查。Cooke并未說(shuō)明哪種藥物可以獲得批準(zhǔn)。由于有效性方面表現(xiàn)更好，市場(chǎng)更為青睞輝瑞的Paxlovid。