1月25日,從全球健康藥物研發(fā)中心獲悉,其自主研發(fā)的以新型冠狀病毒3CL蛋白酶為靶標(biāo)的臨床前候選特效藥物分子GDI-4405加速推進(jìn)多項(xiàng)臨床試驗(yàn)申報(bào)研究和藥物生產(chǎn),預(yù)計(jì)2022年下半年進(jìn)入臨床。全球健康藥物研發(fā)中心主任、清華大學(xué)藥學(xué)院院長(zhǎng)丁勝表示,“我們確定的臨床候選藥物分子GDI-4405在對(duì)重組新冠病毒3CL蛋白的酶活性抑制、人源呼吸道上皮細(xì)胞感染的新冠活病毒的抑制,以及針對(duì)德?tīng)査儺惒《镜纫幌盗畜w外實(shí)驗(yàn)中,表現(xiàn)出了比輝瑞獲批藥物Paxlovid更強(qiáng)的抗病毒活性。”(澎湃新聞)
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