華盛昌：截至本公告披露日，公司新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑盒尚未取得國內(nèi)藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的注冊證書。公司取得歐盟CE認(rèn)證的新型冠狀病毒抗原快速檢測試劑盒用于熟悉快速抗原檢測的醫(yī)療專業(yè)人員或訓(xùn)練有素的操作人員使用，不屬于家用自測類產(chǎn)品。