海思科4月10日晚間公告，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，經(jīng)審查，2022年1月受理的注射用HSK36273符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意本品開展“用于血液透析及術(shù)中患者的全身抗凝”的臨床試驗(yàn)。
海思科4月10日晚間公告，公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，經(jīng)審查，2022年1月受理的注射用HSK36273符合藥品注冊的有關(guān)要求，同意本品開展“用于血液透析及術(shù)中患者的全身抗凝”的臨床試驗(yàn)。
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