君實生物在互動平臺表示，“網(wǎng)傳君實生物新冠vv116口服液因藥效不達(dá)標(biāo)，無法上市”不屬實。公司已于2022年5月24日披露《關(guān)于VV116對比PAXLOVID早期治療輕中度COVID-19的III期注冊臨床研究達(dá)到主要研究終點的公告》。本項研究達(dá)到主要終點(VV116具有統(tǒng)計學(xué)優(yōu)效)和次要有效性終點。安全性方面，VV116總體安全性良好，總體不良事件發(fā)生率低于PAXLOVID。敬請廣大投資者不信謠、不傳謠，注意投資風(fēng)險，相關(guān)業(yè)務(wù)進(jìn)展請以公司公告為準(zhǔn)。