輝瑞制藥表示,歐洲藥品管理局(EMA)針對(duì)新冠肺炎變異毒株疫苗啟動(dòng)滾動(dòng)審查。計(jì)劃在幾周內(nèi)向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交變種疫苗的數(shù)據(jù)??赡茉?022年秋季就能接種(針對(duì)新冠變種的)加強(qiáng)針疫苗。
輝瑞制藥表示,歐洲藥品管理局(EMA)針對(duì)新冠肺炎變異毒株疫苗啟動(dòng)滾動(dòng)審查。計(jì)劃在幾周內(nèi)向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交變種疫苗的數(shù)據(jù)??赡茉?022年秋季就能接種(針對(duì)新冠變種的)加強(qiáng)針疫苗。
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