康弘藥業(yè)公告,7月8日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心同意受理公司子公司弘合生物提交的KH617臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。注射用KH617是弘合生物自主研發(fā)的擬用于治療晚期實(shí)體瘤患者(包括成人彌漫性膠質(zhì)瘤)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化藥1類創(chuàng)新藥。
康弘藥業(yè)公告,7月8日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心同意受理公司子公司弘合生物提交的KH617臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。注射用KH617是弘合生物自主研發(fā)的擬用于治療晚期實(shí)體瘤患者(包括成人彌漫性膠質(zhì)瘤)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的化藥1類創(chuàng)新藥。
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