知情人士表示，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）預(yù)計(jì)最快將于8月31日批準(zhǔn)兩種針對(duì)新冠病毒奧密克戎毒株的加強(qiáng)針。根據(jù)8月早些時(shí)候公布的一份聯(lián)邦規(guī)劃指南，美國政府計(jì)劃推出莫德納和輝瑞-BioNTech共同研發(fā)的總計(jì)1.75億劑新型加強(qiáng)針疫苗，莫德納的疫苗適用于所有成年人，輝瑞疫苗適用于12歲及以上的成年人。
知情人士表示，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）預(yù)計(jì)最快將于8月31日批準(zhǔn)兩種針對(duì)新冠病毒奧密克戎毒株的加強(qiáng)針。根據(jù)8月早些時(shí)候公布的一份聯(lián)邦規(guī)劃指南，美國政府計(jì)劃推出莫德納和輝瑞-BioNTech共同研發(fā)的總計(jì)1.75億劑新型加強(qiáng)針疫苗，莫德納的疫苗適用于所有成年人，輝瑞疫苗適用于12歲及以上的成年人。
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