盟科藥業(yè)公告,公司抗革蘭陰性耐藥菌新藥MRX-8在美國食藥監(jiān)局同意下開展的首個(gè)人體I期臨床試驗(yàn)已于近期完成。研究結(jié)果顯示MRX-8在預(yù)計(jì)的臨床治療劑量下,對于美國健康受試者具有可接受的安全性和符合預(yù)期的藥代動(dòng)力學(xué)特性。公司將在完成中國I期臨床試驗(yàn)后,結(jié)合前述美國I期臨床試驗(yàn)結(jié)果,決定后續(xù)的臨床開發(fā)策略。
盟科藥業(yè)公告,公司抗革蘭陰性耐藥菌新藥MRX-8在美國食藥監(jiān)局同意下開展的首個(gè)人體I期臨床試驗(yàn)已于近期完成。研究結(jié)果顯示MRX-8在預(yù)計(jì)的臨床治療劑量下,對于美國健康受試者具有可接受的安全性和符合預(yù)期的藥代動(dòng)力學(xué)特性。公司將在完成中國I期臨床試驗(yàn)后,結(jié)合前述美國I期臨床試驗(yàn)結(jié)果,決定后續(xù)的臨床開發(fā)策略。
請輸入驗(yàn)證碼