浙江東方基因生物制品股份有限公司發(fā)布聲明稱，公司研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)，屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品范疇。對于已取得東方基因書面授權(quán)且具備合法資質(zhì)的經(jīng)營者，如其開展經(jīng)銷活動時，違反法律法規(guī)或合同約定，因此產(chǎn)生的一切不利后果和法律責(zé)任均由其自身承擔(dān)，與東方基因無關(guān)。此類行為一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，東方基因有權(quán)斷供，并依法追究其法律責(zé)任。
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