生物醫(yī)藥產業(yè)是關系國計民生和國家安全的戰(zhàn)略性新興產業(yè)，經過近十年的積累，國產創(chuàng)新藥的研發(fā)實力不斷增強，但原始創(chuàng)新能力仍需進一步提高。

近日，在一行業(yè)論壇上，有藥企高管對21世紀經濟報道記者指出，我國生物醫(yī)藥產品目前面臨的主要問題體現在基礎研究與新藥研發(fā)之間的脫節(jié)，研發(fā)同質化程度高，以及缺乏顛覆性的前沿創(chuàng)新技術等方面。這些問題迫切需要行業(yè)從多維度、多層次、多角度推動創(chuàng)新。

“除了新靶點、新機制，能讓病人的可及性提高，也是創(chuàng)新；能給病人帶來價值，安全性、有效性、可及性，都是價值。在創(chuàng)新的選擇上應該實際一點，不能只追求真正的高大上的原創(chuàng)?！鄙鲜鏊幤蟾吖芊Q。

從當前的藥企發(fā)展形勢來看，為整合創(chuàng)新賦能資源，全力打造世界一流產業(yè)集群，培育發(fā)展新質生產力，各方都在加速謀變。例如，近年來，長三角各省市出臺相應政策支持生物醫(yī)藥領域高質量發(fā)展。其中，《上海市生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展“十四五”規(guī)劃》指出，到2025年，上海初步建設成為世界級生物醫(yī)藥產業(yè)集群核心承載地?！督K省“十四五”醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展規(guī)劃》指出，到2025年，江蘇醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展成為具有全球影響力的先進制造業(yè)集群和世界知名的創(chuàng)新藥高地……

在資本寒冬短期內仍將繼續(xù)的背景下，高質量發(fā)展是生物醫(yī)藥行業(yè)奮力渡過“寒冬”、實現跨越式發(fā)展的關鍵。創(chuàng)新藥企如何通過布局源頭創(chuàng)新、提升研發(fā)能力，整合產業(yè)端和資本端資源，為下一次蛻變蓄能？ 

提高成果轉化質量

當前我國生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展提速，國產創(chuàng)新藥增長顯著?！?023年度中國生物醫(yī)藥投融資藍皮書》（下稱“《藍皮書》”）顯示，十年來，中國生物醫(yī)藥產業(yè)實現了飛躍發(fā)展。現階段，全球臨床在研管線接近1.5萬個，其中34.0%的項目已在中國展開臨床試驗，中國在研管線數量僅次于美國（41.7%），位居全球第二。

長三角地區(qū)作為我國經濟發(fā)展最活躍、開放程度最高、創(chuàng)新能力最強的區(qū)域之一，也是全國生物醫(yī)藥產業(yè)高地。2021年曾有數據顯示，全國近30%的藥品銷售額、1/3的生物醫(yī)藥產業(yè)園區(qū)來自長三角地區(qū)。

聚焦上海，從2019年至2023年，上海生物醫(yī)藥產業(yè)規(guī)模從3833億元提升至9337億元，年復合增長率達9%。此外，2023年度，全國共有96個新藥獲批上市，其中上海地區(qū)獲批上市的新藥有12個，占本年度獲批上市數的12.5%。

不可否認的是，我國生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展與全球最前端相比仍有一定差距。不少業(yè)內人士指出，近年來，我國生物醫(yī)藥從跟隨式創(chuàng)新走向源頭創(chuàng)新，在科技成果轉化的“最后一公里”，不僅要提高轉化數量，更要注重提高質量。

有新藥研發(fā)專家對21世紀經濟報道指出，“我國醫(yī)療成果轉化主要存在缺乏頂層制度化設計、專業(yè)轉化人才緊缺、產業(yè)生態(tài)融合度不足、創(chuàng)新成果運營能力偏弱等問題?！?/p>

該專家舉例，在藥物篩選及早期和臨床前創(chuàng)新藥研發(fā)過程，創(chuàng)新藥研發(fā)面臨三個瓶頸。第一，藥靶數量有限，比如企業(yè)扎堆PD-1/PDL-1等幾個靶點，限制了藥物研發(fā)空間；第二，創(chuàng)新藥的研發(fā)周期較長，大約為10年至20年；第三，臨床與基礎研究脫節(jié)。

從靶點集中這一瓶頸來看，在全球新藥研發(fā)重點領域中，抗腫瘤領域藥物占比最大。公開數據顯示，2023年，全球TOP10大型制藥公司中，有8480種治療腫瘤的藥物正在研發(fā)，占所有研發(fā)藥物管線39.8%，同比增長了9.1%。

“因為腫瘤的高發(fā)，所以從新藥開發(fā)到基礎研究方面，超過70%~80%的資源鋪在腫瘤的研發(fā)上。慢慢地把癌癥變成一個慢性病，同時創(chuàng)造了一個新詞‘紅海’?！?復星醫(yī)藥執(zhí)行總裁王興利對21世紀經濟報道記者表示，與被“卷”成“紅?！钡哪[瘤管線相比，作為全球前十位死亡因素“頭號殺手”的心血管疾病，在藥物研發(fā)布局上仍有差距，存在尚未被滿足的臨床需求，擁有巨大市場增量空間。

這也意味著，針對新藥研發(fā)同質化程度高的問題，藥企對于未來管線的選擇，需要聚焦差異化布局，關注患者的實際需求以及新藥的臨床價值。

至于臨床與基礎研究脫節(jié)的瓶頸，“可以通過轉化醫(yī)學研究創(chuàng)新體制的方式解決這一問題?！鄙鲜鲂滤幯邪l(fā)專家解釋，“包括對創(chuàng)新療法的探索、激勵機制和創(chuàng)新藥品的研發(fā)流程。首先，面對無藥可治的患者，可以通過老藥新用或者發(fā)現新的藥品，為患者提供新的治療方法。其次，瞄準臨床疑難問題和企業(yè)合作，通過藥品篩選找到合適的靶點。最后，利用新技術和人工智能縮短創(chuàng)新藥物研發(fā)流程?！?/p>

在創(chuàng)新成果轉化過程中，落地是關鍵，需要推動高校和企業(yè)在項目合作過程中加強交流，更好地了解企業(yè)的需求及臨床的需求?！拔磥韽娬{以產業(yè)需求和企業(yè)需求作為出發(fā)點，帶動高?？蒲性核某晒瑢崿F學科創(chuàng)新鏈與產業(yè)鏈的互融?！痹搶＜已a充道。

產業(yè)端和資本端需雙向奔赴

生物醫(yī)藥領域要實現從0到1的源頭創(chuàng)新，需要大量研發(fā)資金的投入。根據德勤發(fā)布的《2022年醫(yī)藥創(chuàng)新回報率評價》，2022年全球創(chuàng)新藥的研發(fā)平均成本為22.84億美元，平均臨床試驗周期（I期到-III期）為6.74年，其中腫瘤藥更高達11.6年。由此看來，創(chuàng)新藥研發(fā)需要更多擁有長線思維的資本支持，才能度過漫長的研發(fā)周期。

但2021年下半年以來，市場不達預期，投資大幅下降成為當前中國生物醫(yī)藥產業(yè)面臨的突出問題。眾多創(chuàng)新藥企處境艱難，現金流緊張、項目削減等成為不得不面臨的難題。二級市場上看，《藍皮書》數據顯示醫(yī)藥板塊IPO熱度處于持續(xù)降低的階段。 

“二級市場的熱度和證券市場的整體景氣密切相關。”有券商分析師向21世紀經濟報道記者表示，“根據目前的上市審核標準，要求生物藥企一定要有收入且利潤規(guī)模大，具備商業(yè)化能力。商業(yè)化能力弱的情況下，資本投入難以著陸。”

“2023年底至2024年初的大額授權交易，肯定了我國生物醫(yī)藥方面的創(chuàng)新能力，這也得益于過往七八年內投資人大量資金投入，加上科學家和工程師共同做出來的成績。”上述券商分析師表示，“產業(yè)端和資本端的雙向奔赴才能推動中國生物醫(yī)藥事業(yè)長遠發(fā)展。 ”

從政策上看，近年來，我國也持續(xù)出臺并落地相關政策，支持行業(yè)高質量發(fā)展，包括加快創(chuàng)新藥審評審批步伐，同時國家醫(yī)保局逐步建立健全以新藥為主體的醫(yī)保準入和談判續(xù)約機制，創(chuàng)新性成為目錄準入評審的重要內容。

此外，國家醫(yī)保局也在探索相關措施支持高質量創(chuàng)新藥品獲得高投入、高風險相符的收益回報。2024年2月發(fā)布的《關于建立新上市化學藥品首發(fā)價格形成機制鼓勵高質量創(chuàng)新的通知（征求意見稿）》，即旨在堅持藥品價格由市場決定，更好發(fā)揮政府作用，整體提高新藥掛網效率。

實際上，面對現實性難題企業(yè)也在“自救”，而“出?！贝蜷_更廣闊的市場就是一條重要路徑。近年來，中國創(chuàng)新藥出海成為趨勢，在此背景下，中國藥企在聚焦出海目標的過程中，也必須密切關注不同國家或地區(qū)的監(jiān)管政策，及時調整策略。對此，和黃醫(yī)藥執(zhí)行董事、首席執(zhí)行官兼首席科學官蘇慰國認為，一方面，藥企“出海”必須手握好產品，如果該產品無差異化優(yōu)勢，在中國的市場競爭都較為困難，更別提“出?！?。只有解決未滿足的臨床需求創(chuàng)新產品，才能得到國外注冊機構或者監(jiān)管機構充分的重視。

另一方面，所有的臨床研究，包括臨床前的研究，都必須滿足申報的要求，而在整個國家研究和申報的過程中，與當地的監(jiān)管部門保持溝通也非常重要?！吧a和供應鏈的國際化也是出海成功的關鍵。要有很好的生產和供藥的體系，必須工藝穩(wěn)定、質量可靠，能夠經得起核查，才能走得更遠?！碧K慰國說。（記者  韓利明 上海報道）

來源：21世紀經濟報道

責任編輯：林紅