9月1日啟動的2025年“全國藥品安全宣傳周”傳遞出的信息表明，醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展良好：過去5年，我國共批準創(chuàng)新藥210個，保持加速增長態(tài)勢。目前，我國在研創(chuàng)新藥約占全球30%。

如何讓更多創(chuàng)新藥加快走出實驗室？近日，人民日報記者在廣東廣州采訪，看科研人員、企業(yè)、政府如何努力，讓國產創(chuàng)新藥的面世快點、更快點。

數(shù)據(jù)來源：國家統(tǒng)計局、國家藥監(jiān)局等

一品紅集團工作人員在實驗室工作。受訪者供圖

“我年輕時最愛海鮮配啤酒。這幾年，已經(jīng)很長時間不敢吃了?！苯衲?3歲的陸平8年前患上痛風，“因為痛風石，大腳趾關節(jié)腫得厲害，一彎曲就疼得不行，得穿52碼的鞋?！?/p>

在醫(yī)院看病時，陸平得知，相關創(chuàng)新藥正在開展臨床試驗，便報了名?！巴达L發(fā)作太疼，有一點希望我都想試試?！标懫浇榻B，現(xiàn)在每天服一次藥，有專門的醫(yī)生監(jiān)測安全性，每隔一兩個月測試尿酸水平，衡量藥效。

這款創(chuàng)新藥由一品紅藥業(yè)集團股份有限公司研發(fā)。痛風性關節(jié)炎疼痛指數(shù)高，患者對藥物治療的需求高。在整理全球痛風治療文獻時，研發(fā)團隊發(fā)現(xiàn)，一直沒有針對痛風石的“口服溶解藥物”。

“新藥研發(fā)難度大，如果能啃下‘硬骨頭’，就有望填補市場空白?！币黄芳t藥業(yè)集團股份有限公司董事長李捍雄說。

開發(fā)一款創(chuàng)新藥，至少要篩選5000個到1萬個分子，才可能找到候選化合物?！斑@個過程好比大海撈針?！币黄芳t集團研究院院長楊文謙說。更難的是找到藥物作用的靶點。就像射箭一樣，藥物作用于人體內的特定蛋白質核酸等才能起效果，但靶點“藏”在幾十萬億個細胞里，除了耐心去找，沒有捷徑可走。

經(jīng)過多次嘗試，研究人員將目光鎖定在一種尿酸鹽轉運蛋白上。正常情況下，大部分尿酸被腎臟過濾后，會被轉運蛋白重新“搬”回血液，提高人體抗氧化、抗感染能力。如果能讓轉運蛋白少起作用，是否能降低痛風患者的尿酸水平？

找到思路，團隊立即開展對尿酸鹽轉運蛋白抑制劑的研發(fā)，同時優(yōu)化分子結構，努力降低藥物副作用、延長藥效。

2022年底，國家藥監(jiān)局同意該款藥物進行臨床試驗，確保在上市前經(jīng)過充分驗證。1500多名痛風患者參與試驗?！皬V州三甲醫(yī)院眾多，我們借助當?shù)蒯t(yī)療資源，與醫(yī)院和患者合作，加速了新藥臨床研究、試驗認證以及市場開拓的進程?！崩詈葱壅f。

不僅是醫(yī)療資源，廣州出臺政策、培育發(fā)展環(huán)境，支持生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。政企合力，創(chuàng)新藥研發(fā)上市跑出加速度。

印發(fā)促進生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的若干政策措施等政策文件，布局人類細胞譜系、“人體蛋白質組導航”等國際大科學計劃，擁有45家藥物臨床試驗質量管理規(guī)范機構……廣州逐步形成全方位、全流程、全鏈條政策扶持體系。

“我們的新藥采用‘灣區(qū)研發(fā)，全球申報’模式，上市進程有望加快。國家藥監(jiān)局藥品審評檢查大灣區(qū)分中心也將新藥列為重點品種，在臨床研究等方面提前輔導，助力加速審批?！崩詈葱壅J為，完善的軟硬件配套和良好的產業(yè)發(fā)展政策，有利于企業(yè)集聚人才、優(yōu)化研產銷管理體系，讓創(chuàng)新藥研發(fā)成果更快應用，“公司在研創(chuàng)新藥有15個，還將有更多藥物進入量產階段。”

不久前，國家醫(yī)保局和國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的若干措施》，16條措施為創(chuàng)新藥發(fā)展注入強勁活力。

去年以來，國家藥監(jiān)局在11個省級局開展優(yōu)化藥品補充申請改革試點，需要核查檢驗的補充申請審評時限由200個工作日縮短為60個工作日，同時，探索在30個工作日內完成重點創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批。今年上半年，我國批準創(chuàng)新藥43個，同比增長59%，改革政策紅利正在轉化為產業(yè)發(fā)展動力。

專家點評

讓患者用得起、用得上

近年來，我國創(chuàng)新藥發(fā)展速度加快，市場規(guī)模超過1000億元。

在創(chuàng)新藥中，與傳統(tǒng)小分子藥相比，生物藥品發(fā)展勢頭更迅猛。國內生物藥品企業(yè)在免疫腫瘤藥品、基因治療與細胞治療、抗體藥物等方面取得一定進展。

產業(yè)發(fā)展，政策要跟上。自2015年國務院印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》以來，我國醫(yī)藥產業(yè)逐步從仿制藥向創(chuàng)新藥轉型，審評審批積壓、創(chuàng)新藥上市滯后等問題逐步解決。去年7月，國務院常務會議審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》，指出統(tǒng)籌用好價格管理、醫(yī)保支付、商業(yè)保險、藥品配備使用、投融資等政策，優(yōu)化審評審批和醫(yī)療機構考核機制。系列措施出臺，為創(chuàng)新藥發(fā)展提供全鏈條政策保障。

創(chuàng)新藥研發(fā)投入大，發(fā)揮價值的關鍵在于讓患者用得起、用得上。對于使用量較大、療效好的創(chuàng)新藥，在保護藥企創(chuàng)新積極性的前提下，可通過談判降價適當納入醫(yī)保目錄。2018年以來，共有149種創(chuàng)新藥（主要是1類創(chuàng)新藥）納入醫(yī)保目錄，占新增藥品數(shù)量的17%，患者用藥負擔有效降低。

近期，我國高質量創(chuàng)新藥吸引跨國藥企與國內藥企達成多項合作協(xié)議，涉及金額不菲。讓新藥好藥更多在國內成功首發(fā)，有利于提振我國創(chuàng)新藥產業(yè)的發(fā)展信心。

（記者 王云娜）

來源：人民日報

責任編輯：林紅